搜狐医药 | 诺和诺德：下半年今年递交口服司美格鲁肽新药上市申请

一部 | 人民网卫生

著者 | 蔡娘婉

编辑 | 袁月

在5月18日诺和诺德大奖当今世界媒体沟通会上，诺和诺德大中国区医药和质量部企业副总裁张克洲透露，抗生素司美格鲁酪氨酸在中国的临床试验将要终结，诺和诺德公司正在积极准备递交制药证券交易所申请，借此盼望造福2型糖尿病病患。

司美格鲁酪氨酸属于胰高体温素样酪氨酸-1 (GLP-1)酶激动剂。司美格鲁酪氨酸作为活性分子可，可以有相同抗生素剂量、相同抗生素剂型。截至现在，已在中国证券交易所的司美格鲁酪氨酸剂型获批的治疗领域为2型糖尿病。抗生素司美格鲁酪氨酸于2019年获得FDA批准，是当今世界首个获批证券交易所的抗生素GLP-1化学合成，现在尚未在中国获批。

GLP-1是一种胃新陈代谢的孕酮，对包括胰腺、哮喘和肾脏等在内的多种关键发挥多重功用。

GLP-1酶激动剂类抗生素的优点在于可以有效控制体温，同时明显提高嗜睡政治事件频发率，并且还有对病患体重、血压、血脂等多种代谢指标的有所改善功用以及提高哮喘政治事件高风险的受惠。

作为抗生素GLP-1化学合成制剂产品，抗生素司美格鲁酪氨酸将帮助病患消除注射带来的不便和恐惧。

在人民网卫生之前的专访中，我们了解到，“在病患体温西北面正常区域内或者正常极低每项，GLP-1酶激动剂便不再促进血清新陈代谢，也不会抑制胰高体温素新陈代谢，具有良好的自我保护的功用。”解放军总医院第一医学中心内新陈代谢科主任母义明教授表示，病患不可像基本上那样担心因为饮食习惯、运动等因素频发嗜睡，但要注意其和血清以及磺脲类这两类抗生素联合可用时，仍会有频发嗜睡的高风险。